1、药物主动转运的特点是：
A、由载体进行，消耗能量 B、由载体进行，不消耗能量
C、不消耗能量，无竞争性抑制 D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制
标准答案：A
2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：
A、1% B、0.1% C、0.01% D、10% E、99%
标准答案：C
3、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：
A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢
C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢
E、排泄速度并不改变
标准答案：D
4、在酸性尿液中弱酸性药物：
A、解离多，再吸收多，排泄慢 B、解离少，再吸收多，排泄慢
C、解离多，再吸收多，排泄快 D、解离多，再吸收少，排泄快
E、以上都不对
标准答案：B
5、吸收是指药物进入：
A、胃肠道过程 B、靶器官过程 C、血液循环过程
D、细胞内过程 E、细胞外液过程
标准答案：C
6、药物的首关效应可能发生于：
A、舌下给药后 B、吸人给药后 C、口服给药后
D、静脉注射后 E、皮下给药后
标准答案：C
7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：
A、有载体参与的主动转运
B、一级动力学被动转运
C、零级动力学被动转运
D、易化扩散转运
E、胞饮的方式转运
标准答案：B
8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：
A、外用 B、口服 C、肌内注射 D、皮下注射 E、皮内注射
标准答案：C
9、药物与血浆蛋白结合：
A、是永久性的 B、对药物的主动转运有影响
C、是可逆的 D、加速药物在体内的分布 E、促进药物排泄
标准答案：C
10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：
A、药物作用增强 B、药物代谢加快 C、药物转运加快
D、药物排泄加快 E、暂时失去药理活性
标准答案：E
